Bridge Capture™ 實現結直腸癌試點中靈敏且可擴展的液體活檢

(SeaPRwire) –   發表在《Scientific Reports》的臨床研究顯示，Bridge Capture 能從轉移性大腸直腸癌患者的血液樣本中檢測出關鍵突變

芬蘭圖爾庫, 2025年7月14日 — Genomill Health 是一家致力於簡化次世代定序靶向文庫製備的生物技術公司，今日宣布一項發表於《Scientific Reports》的臨床試點研究結果，證明其 Bridge Capture 技術在轉移性大腸直腸癌患者的游離DNA突變分析中具有高靈敏度。該研究顯示，Bridge Capture 的靈敏度與該領域的黃金標準——數位式液滴PCR (ddPCR)——相當，同時提供無限的檢測面板可擴展性以及簡單且具成本效益的工作流程，從而實現分散式次世代定序檢測。

這項研究是與 Ari Ristimäki 教授團隊 (赫爾辛基大學醫院) 合作進行的，結果顯示 Bridge Capture 與 ddPCR 和 Ion AmpliSeq 具有高度一致性，同時揭示了其他數種先前未知的致癌突變，這些突變反映了縱向血漿樣本中疾病的進展。Ristimäki 教授對 Bridge Capture 能夠將高度可擴展、靈敏的靶向定序與成本效益和易用性結合的能力印象深刻。他認為這是一項重要的進展，可以顯著擴大液態活檢在治療監測中的應用。

「Bridge Capture 在檢測患者樣本中的突變方面，達到或超越了黃金標準方法。其追蹤隨時間變化的能力將成為監測癌症進展和復發的強大工具。」博士研究員兼共同第一作者 Simona Adamusová 表示。「這項臨床試點研究突顯了 Bridge Capture 在液態活檢實際應用中的準備就緒。」Genomill 的執行長兼共同創辦人 Manu Tamminen 補充道：「實驗室工作流程無與倫比的簡潔性以及跨多個定序平台的兼容性，為分散式、非中心化的、縱向的癌症診斷奠定了基礎。透過消除目前阻礙液態活檢常規使用的成本和基礎設施限制，我們力求將 Bridge Capture 確立為一種實現高度可及癌症診斷的促成技術。」

Bridge Capture 是 Genomill Geno1^® 技術的體現，該技術基於環狀DNA和線性DNA擴增。技術長兼發明者 Juha-Pekka Pursiheimo 補充說：「Bridge Capture 透過使用環狀單鏈DNA——一種比傳統線性文庫更靈活和穩健的替代方案——為次世代定序文庫設計建立了一個新標準。結合我們的無PCR DNA擴增方法，這使 Genomill 有能力徹底改變次世代定序文庫製備。」

這項題為「用於轉移性大腸直腸癌患者液態活檢突變分析的 Bridge Capture 技術評估」的完整研究已發表於《Scientific Reports》（連結）。

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來源： Genomill Health