(SeaPRwire) – – 獲得總計5500萬美元的研發資金，其中包括4000萬美元的預付款和1500萬美元的股權投資
– 加速核心技術的研發，包括擴展Grabody平台的適應症
首爾，韓國, 2025年12月26日 — 專注於雙特異性抗體的公司ABL Bio（執行長Sang Hoon Lee）宣布，該公司將因旗下Grabody平台的授權、研究與合作協議獲得Eli Lilly and Company（「Lilly」）給予的4000萬美元預付款，以及1500萬美元的股權投資。
ABL Bio與Lilly目前正利用Grabody平台，針對多種治療候選藥物進行跨不同模式的聯合研發。
在加強與Lilly合作的同時，ABL Bio計劃利用新獲得的資金加速其核心技術的研發——包括雙特異性抗體平台「Grabody」、雙特異性抗體藥物偶聯物（ADCs）及雙載藥ADC。
ABL Bio執行長Sang Hoon Lee表示：「隨著包括HSR法案在內的相關行政程序完成，ABL Bio將收到Lilly的預付款和股權投資。公司計劃利用新獲得的資金，將Grabody平台的適應症擴展至肥胖症和肌肉疾病等高未滿足需求領域。ABL Bio還打算將其雙特異性免疫腫瘤候選藥物的臨床開發擴展至聯合療法，並專注於推進次世代ADC專案。」
同時，ABL Bio已於11月12日和14日與Lilly簽署了Grabody平台的授權、研究與合作協議（價值26.02億美元，包含4000萬美元預付款），以及1500萬美元的股權投資協議。基於這些協議，ABL Bio與Lilly探索廣泛的合作機會，以長遠角度開發療法。
關於ABL Bio
ABL Bio基於其雙特異性抗體平台「Grabody」開發多種臨床及非臨床資產。8個管線的臨床專案正在進行中，包括ABL301（SAR446159）、ABL001（tovecimig）、ABL111（givastomig）、ABL503（ragistomig）、ABL105（YH32367）、ABL104（YH32364）、ABL103及ABL202（CS5001/LCB71），針對不同適應症在美國、中國、澳洲及韓國等多國開展。ABL301（SAR446159）的第一期臨床試驗完成後，後續臨床研究將由Sanofi進行。ABL001（tovecimig）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道資格。此外，與NovaBridge共同開發的ABL111（givastomig）在2025年ESMO胃腸道癌症大會上發表了令人鼓舞的數據，該數據來自評估其與nivolumab及化療聯合使用的三重組合療法的1b期臨床試驗。此外，ABL Bio持續研究與開發其他多項產品候選藥物，包括雙特異性抗體藥物偶聯物（ADCs）。
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