(SeaPRwire) – 策略合作夥伴關係，將為高影響力藥物研發提供轉錄組學驅動、類器官基礎的臨床前測試服務
韓國首爾, 2025年7月20日 — 韓國領先的GLP認證臨床前CRO公司CorestemChemon，已與專注於轉錄組分析和類器官建模的生物技術公司ATG Lifetech建立策略合作夥伴關係。此次合作旨在為美國、歐洲和亞洲的製藥公司和生物技術企業提供下一代、精準驅動的非臨床解決方案。
透過此次合作，兩家公司將共同開發：
- 基於轉錄組的評估平台，用於預測藥物療效和安全性分析
- 肝臟、心臟和血腦屏障(BBB)的疾病相關類器官模型
- 高通量轉錄組學分析服務，用於區分腫瘤形成研究中的真陽性與假陽性
- 為瞄準FDA/EMA途徑的全球客戶共享法規一致的專業知識
CorestemChemon發言人表示：「ATG Lifetech顛覆性的轉錄組和類器官平台將顯著提升我們臨床前服務的科學可靠性。此次聯盟使我們能夠作為全球CRO合作夥伴競爭，提供一流的生物相關性和法規準備度。」
根據行業基準，類器官分析因其轉化優勢日益受到認可，在毒性和功效篩選方面，其預測準確性比傳統2D細胞培養高出5倍。當與全轉錄組分析結合時，這些平台能夠在藥物管線中更早地做出「行或不行」的決策，幫助客戶降低臨床進入風險並縮短整體開發時間。
「投資者應注意，此次合作直接支持CorestemChemon擴大全球高利潤、IP驅動型CRO服務的策略增長計畫。預計具備創收能力的服務產品將於2025年末開始推出，全球需求已顯著預期。」
ATG Lifetech帶來了其國際合作（包括與瑞士的ACROBiosystems）驗證的專業知識，並被選為韓國政府支持的多個生物製藥計畫的核心開發者。
兩家公司計畫在2025年第四季度的一個主要毒理學和臨床前科學會議上展示其聯合研究成果。全球服務將隨後啟動，重點關注需要高內容、生物學真實臨床前測試的生物技術和製藥客戶。
CorestemChemon (KOSDAQ: 166480) 是一家提供全面服務的臨床前CRO，在GLP毒理學、藥代動力學和法規合規性方面擁有二十多年的經驗。該公司營運多個AAALAC認證設施，並與亞洲、美國和歐洲領先的生物製藥創新者合作。
來源 CorestemChemon Inc.
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